最近一则“求药”消息，在网络引起广泛关注。
一名刚满1岁的湖南患儿，患上了罕见病脊髓性肌肉萎缩症（SMA），然而治疗所需的特效药诺西那生纳注射液，单针售价高达70万元，首年用药费用约为400万元。患者家属无力负担如此高昂的费用，进而在网上求药。
令人争议的除了高额的价格，还有巨额的差价，据悉，该药在澳洲仅售41澳元，人民币200多元。
这巨额的差价，一时间引起了网友各种讨论。
有些自媒体更是指责药企歧视中国患者，赚取惊人暴利。
但其实，诺西那生纳注射液在全球也都是“天价药”。
这个药2019年才刚被研发出来，目前还在专利保护阶段，虽然被澳洲纳入了社保系统，但一针也需要11万澳元，也就是50几万的人民币。
所谓的41澳元并不是诺西那生钠本身的药价，而是患者有当地社保再加上国外的全套保险，最后自费了了41澳元。
我们国家为什么没有把诺西那生纳注射液纳入医保？
药企给出的回应是：
根据国家相关规定，参加2019年国家医保谈判的药品必须是2018年12月31日前获得批准的药品。诺西那生钠注射液于2019年2月获批，不符合参加2019年国家医保谈判的条件，因此并未参加2019年国家医保谈判。
医保局给出的回应是：
该药一直处于市场垄断，一直在谈判降价。
据悉，诺西那生纳注射液自2019年在国家上市以来，已被纳入医保谈判日程，国家希望和相关药企谈判，将药物价格降下来，让更多有需要的人看的起病。
网络上关于是否应该把该特效药纳入医保范围也是各执己见。
有的网友认为，应该把诺西那生纳注射液纳入医保，毕竟这个药物的价格实在没有几个家庭能承担的起。
有的网友认为，70万的天价药毕竟是罕见病例，羊毛出在羊身上，医保如果什么都报，也将意味着我们要交更多的钱。
但无论用何种支付形式，药品和治疗费用都是在患者、保险（医保/商业保险）、药企之间转移。
对于普通小百姓来说，想要转移这一类疾病的风险，要么社保，要么商业保险。
社保报销只限社保内用药，有报销比例，有起付线，有封顶线，一场疾病花费报销下来你会发现，有很大一部分是自己掏了腰包。
如果是重大疾病，且不说治疗花费巨大，后面康复期的费用可能比治疗花费更大，大额的经济损失，很可能会影响整个家庭的生活质量。
所以仅靠社保远远不够，想要更好的保障我们和家人的健康，社保搭配商保才是最好的选择。
其中，重疾险和百万医疗险一直是健康险中的黄金搭档。
只要身体健康，符合投保要求，百万医疗险就是必备的一个险种。每年几百块钱就可以配置几百万的医疗保额，避免让自己陷入钱和生命的两难抉择。
重疾险属于给付型，符合条款规定内的重大疾病标准，就一次性给付。有些产品还会对一些罕见病加以双重保障。
举个例子：
若是案例中的患儿患上的病符合婴儿进行性脊肌萎缩症的赔付标准，那么，妈咪保贝少儿重疾保险这款产品，就可以获得三倍偿付。
也就是说，假如买了80万保额，该病除了可以获得重疾基础赔付外（ 进行性脊肌萎缩症属于重疾之一），还可以因为罕见疾病额外增加160万，总的加起来就是赔付240万。而这只有商保才能做到。
都说成年人的崩溃，始于缺钱。
小时候我们最怕的是打针，而长大后最怕的则是医生的账单。
在我们还可以保护好自己的时候，为自己买上一份保险吧，毕竟因为钱而放弃的感觉太不好了，更何况是无价的生命~
